1月11日，華東醫藥公告，控股子公司浙江道爾生物科技有限公司自主研發的DR10624注射液被納入突破性治療品種，擬定適應癥為重度高甘油三酯血癥。DR10624是全球首創的靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R的長效三特異性激動劑，分別于2023年10月及2025年10月獲得中國CDE以及美國FDA批準開展針對sHTG的臨床研究。2025年9月，DR10624-201研究結果成功入選2025年美國心臟協會科學年會的最新突破性研究。